Минздрав запретил продажу некоторых лекарств

Государственная инспекция по контролю за качеством лекарственных средств Министерства здравоохранения Украины сообщает о выявлении фактов реализации незарегистрированных лекарственных средств.

Минздрав запретил реализацию и применение таких лекарственных средств, как редергин (таблетки по 1,5 мг N20) производства Lek d.d.Ljubljana (Словения), стекловидное тело (раствор для инъекций в ампулах по 2 мл N10) производства ЗАО ПО «Лугафарм» (Украина), суппозитории «Нео-анузол» N10 производства ОАО «Дальхимфарм (Россия) и капли для перорального применения «Цистенал» по 10 мл в флаконах N1 производства компании IVAX-CR a.s. (Чешская республика).

Тем предприятиям и организациями, которые продают эти лекарства, следует изъять их из оборота и вернуть поставщику.

Кроме этого, появилась информация о побочном действии лекарственного средства бициллин-3 КМП по 600000 ОД во флаконах серии 10105 производства АО «Киевмедпрепарат», Украина. Поэтому торговать им временно запрещено. Предприятия в течение 10-ти дней после получения предписания должны изъять его из продажи.

Также инспекция сообщает об установлении факта несоответствия требованиям аналитической нормативной документации и о временном запрете реализации, хранения и применения препарата «Микожинакс» (таблетки вагинальные N12 серий 0090904, 0050404, 0111003 производства фармацевтической фабрики N24 «Мекофар», Вьетнам). При выявлении образцов этого лекарственного средства субъектам хозяйственной деятельности предписывается принять меры для изъятия препарата из оборота путем помещения в карантин.

При этом Минздрав обращает внимание, что изъятие одной или нескольких партий товара не означает несоответствие требованиям действующего законодательства всех препаратов данной торговой марки или наименования, сообщает ProUA.