У регіоні нині є четверо дітей з діагнозом «спінальна м’язова атрофія II типу» — складним генетичним захворюванням, що потребує постійної терапії. 

Про це повідомили в Харківській обладміністрації.

«Йдеться про чотирьох дітей віком до 18 років зі спінальною м’язовою атрофією ІІ типу, які раніше не були охоплені національними програмами лікування. Наразі всі вони отримали доступ до сучасної терапії», — зазначають в ОВА.

Для забезпечення лікування розширили обласну програму «Здоров’я Слобожанщини» та підписали меморандум про співпрацю з компанією «Рош Україна», що веде проєкт підтримки пацієнтів «Об’єднані заради здоров’я».

Для дітей зі СМА ІІ типу придбали 55 флаконів потрібного їм препарату коштом бюджету, а компанія-партнер зобов’язалася надавати додаткові ліки.

Ліки
Фото: Харківська обласна рада

Читайте новини Харківщини на MediaPort: На Харківщині дітей зі СМА лікуватимуть бюджетним коштом