На Харківщині дітей зі СМА лікуватимуть бюджетним коштом
За рахунок обласного бюджету придбали препарати та забезпечили лікування щонайменше на пів року, планують продовжувати й далі.
Про це повідомили в Харківській обласній раді.
На Харківщині нині є четверо дітей з діагнозом «спінальна м’язова атрофія II типу» — складним генетичним захворюванням, що потребує постійної терапії.
Робити хворих дітей звернулися по допомогу до облради, яка напрацювала рішення з обладміністрацією та Міністерством охорони здоров’я.
«Харківська обласна рада затвердила програму «Здоров’я Слобожанщини» на 2026-2028 роки, яка передбачає фінансування лікування дітей зі СМА II типу за рахунок обласного бюджету», — зазначила голова облради Тетяна Єгорова-Луценко.
На сьогодні:
- придбано лікарських засобів більш як на 13 млн грн;
- забезпечено лікування для чотирьох дітей щонайменше на найближчі пів року.
За словами Єгорової-Луценко, це не разове рішення.
«Медико-генетичний центр продовжує роботу з фармацевтичними компаніями, щоб гарантувати безперервність терапії. Окрім того, лікування дітей зі СМА I типу забезпечується за кошти державного бюджету», — додала вона.
Читайте також новини Харківщини на MediaPort: У Валках відкриють Центр денного догляду для дітей з інвалідністю