Американские медики представят в Харькове новый препарат для лечения фенилкетонурии – тяжелой наследственной болезни

Сегодня в Харькове на базе межобластного Центра клинической генетики и пренатальной диагностики пройдет семинар, где будут обсуждаться методы лечения фенилкетонурии. Украинские, американские и датские медики обсудят методы лечения этой опасной наследственной болезни обмена аминокислот у детей.

Фенилкетонурия – заболевание, которое при отсутствии лечения проявляется тяжелой степенью умственной отсталости, приводя к инвалидности в раннем возрасте. Основным методом лечения является диета с резким ограничением пищевого белка и назначением специализированных лечебных продуктов. До настоящего времени дети получали специализированное питание в виде специально приготовленных сухих смесей.

Зарубежные коллеги представят таблетированный препарат для лечения детей с фенилкетонурией старше 15-летнего возраста, который удобен в употреблении и не требует специального приготовления.

Харьковский Центр будет участвовать в клинической апробации препарата. В составе научной зарубежной делегации – изобретатель и разработчик нового метода лечения фенилкетонурии Рубен Маталон, профессор Хьюстонского университета (США, штат Техас). Он и представит свое изобретение украинским медикам.